公司总部位于广州市国际生物岛
广州精科生物技术有限公司是国家基因检测技术应用示范中心，广东省精准医学应用学会理事单位。它承担了《广东省重大遗传性疾病基因筛查及试剂研发》项目建设。
广州精科生物技术有限公司不仅是广东省重大遗传性疾病基因筛查产业技术创新联盟创办单位，还是国家高新技术企业。
作为一家集科研、临床检验和健康检查于一体的高新生物技术企业，精科生物拥有以中国科学院院士魏于全院士领衔、中国转化医学联盟为载体的核心技术团队，主要专注于医学技术的研发及国内外先进医学技术的临床转化，致力于将基因技术应用于遗传病筛查及肿瘤早筛治疗的研究与临床应用推动。目前，公司以基因组学技术为核心，重点打造基因检测高通量测序、飞行时间质谱和三代测序三大技术平台，拥有高通量实验室、组织和分子病理学实验室、细胞与类器官培养实验室三大平台实验室，产品涉及遗传病及生育缺陷筛查、遗传性肿瘤筛查、肿瘤早期筛查、肿瘤精准用药、高端体检等众多基因技术应用领域。
中国基因测序临床应用尚处于初期阶段，可供研究的技术和应用方向多，发展空间大，目前中国体外诊断人均支出不足发达国家的1/10，预计中国基因技术市场容量高达千亿。
国家基因检测技术应用示范中心单位、国家高新技术企业、中国肿瘤驱动基因分析联盟（CAGC）成员单位、中国转化医学联盟理事单位、广东省生物产业协会会长单位，广东省精准医学应用学会理事单位、广东省转化医学会理事单位、广东省重大遗传性疾病基因筛查产业技术创新联盟创办单位、湛江市指定耳聋基因筛查检测单位。参与制定《中国肿瘤驱动基因分析联盟（CAGC）二代测序技术应用于肿瘤精准诊治的共识》。
以中国科学院院士魏于全教授领衔，中华消化病学分会主任委员杨云生教授为科学顾问，大连医科大学李宏教授为医学总监组建技术研发和临床转化团队。在基因测序技术领域处于国内领先，自主开发Accu-seq，DS-FFE，Im-seq，UltraSEEK等技术平台，拥有18项发明专利、15项实用新型专利、12项软件著作专利。7项产品被认定为广东省高新技术产品。
公司目前具有生育、肿瘤、健康3套基因检测产品系列，目前市场投放产品50多项，已通过ISO9001和ISO14001质量体系认证。未来两年布局面向市场的基因检测产品以及基因检测试剂产品预计超过100项。丰富的产品线保证了较强的抗风险能力。
拥有专业的IT和生物信息分析团队，自主开发实验室生产管理系统、生物信息分析软件，为公司发展提供科学合理的IT技术和生物信息分析技术支撑，为企业信息化建设规划实施保驾护航，可提供增值应用服务。
实验室概况
精科医学检验所硬件设施和软件体系得到了各监管部门及专家的认可，并获得政府监管部门的资质审批，包括国家基因检测技术应用示范中心、精科医学检验所营业执照（编号 S0812016000643）、国家医疗机构执业许可证（编号 PDY96052544011217P1202）、临床 PCR 扩增实验室资质（编号 00311）、医疗器械经营许可证（编号:粤穗食药监械经营许20171107号）。精科医学检验所一次性高标准通过卫计委和广东省临检中心审批，并获得国家临检中心李金明主任的高度好评，精科医学检验所将以打造“广东省 NIPT 示范性实验室”为目标进行建设；2017年精科医学检验所顺利通过ISO9001和ISO14001的2015新版认证审核。
分子病理学实验室
精科分子病理学实验室包括组织病理学、分子免疫学、核酸分析、biobanking、生物信息分析等实验设施，具备在组织、细胞、基因乃至基因组水平系统地研究病变细胞的病理学、细胞生物学及分子遗传学特点的实验条件。实验室已经开展了基于表型的药物敏感性测试等转化医学服务内容，以期为患者的个体化治疗提供客观依据。
细胞与组织培养是生命科学和医学研究的重要技术平台。精科医学建立的标准化细胞与类器官培养设施的工作重点是在精科肿瘤精准用药基因检测的基础上，利用独创的类器官培养技术和具有自主知识产权的专利产品，开展了基于肿瘤类器官药物敏感性的表型分析，使肿瘤个体化用药更加安全、有效和精准。目前，本实验室已经成功培养出人类胃癌、直结肠癌、骨肉瘤、骨巨细胞瘤、喉鳞癌、未分化甲状腺癌的类器官，成功率达100%，具备开展科研和临床服务的条件和能力。
精科致力于提供贯穿生命周期的基因组医学解决方案实现罕见病、肿瘤、遗传性疾病等方面的精准预防、辅助诊断和用药指导。
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