泰达企业招聘啦！
都是好公司！好岗位！
实验室主任、工程师......
赛诺医疗科学技术股份有限公司于2007年在天津经开区成立，2019年10月登陆上海证券交易所科创板。赛诺医疗专注于高端介入医疗器械的研发、生产，已初步建立了具有国际水平的研发、生产和运营体系，业务涵盖心血管、脑血管、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。
招聘岗位
测试助理工程师、系统工程师、助理工程师
具体要求
测试助理工程师
岗位职责
1、负责完成产品相关检验工作；
2、负责根据检验结果出具检验报告；
3、负责做好各项检测资料的保管工作；
4、做好常用质检、实验器具的保管和维护工作。
岗位要求
1、本科及以上学历，材料（生物材料）相关专业；
2、具有良好的动手能力，良好的沟通能力和良好的学习能力。
系统工程师
岗位职责
1、负责公司应用系统（ERP、OA等）相关的问题事件受理、诊断、解决与反馈；
2、负责应用系统相关的业务需求受理、评估、跟进执行与交付；
3、负责系统运营相关工作（如用户权限管理，系统表单与模板的配置和优化等）；
4、负责应用系统相关运维记录的整理和编写工作；
5、参与和协助其他信息化项目的实施、测试、开发跟进等工作；
6、完成上级交予的其他工作。
岗位要求
1、本科及以上学历，计算机相关专业；
2、5年以上相关工作经验。
助理工程师
岗位职责
1、负责参与产品开发过程产品的设计验证，工艺验证，稳定性验证等工作，协助完成注册技术资料准备工作；
2、负责参与上市产品新增物料供应商适用性确认工作和验证工作；
3、负责参与新产品研发过程中产品设计指标确定工作；
4、负责参与新产品设计开发过程中的方法开发和验证工作以及产品测试工作；
5、负责协助涉外部门进行竞品测试，为市场推广提供支持性资料；
6、负责方法开发，测试过程中的SOP、REC修订及维护；
7、负责日常设备维护以及参与实验室管理；
8、负责完成上级交给的其他工作。
岗位要求
1、本科及以上学历，理工类专业（如：机械、材料、力学等方向）优先；
2、了解产品设计的相关技能，如参数分析、信息收集等；
3、了解产品开发的相关技能，如工艺优化、方法学开发等；
4、了解产品验证的相关技能，如撰写验证报告、进行数理统计等。
简历投递
https://tjtedasz.zhaopin.com/jobfair/companyDetail/7861?enrollId=2171539
天津中科安迪医学检验实验室有限公司2019年在滨海—中关村科技园成立，公司创始团队由多名生物医学和生物制药领域的海归博士后组成，集合了从基础研究到新药研发的全链条顶级人才，致力在以自闭症为主的神经以及精神类疾病的研究领域，运用多组学技术，从事自闭症早期诊断、干预及新药研发技术，输出极具市场竞争力的科研成果、推广拥有市场前景的商业产品。
招聘岗位
医学遗传解读师、IT运维工程师、医学检验实验室主任
具体要求
医学遗传解读师
岗位职责
1、负责结合生物信息分析结果与临床病症，解读受检者的候选基因与致病突变；
2、负责按照国际标准（如ACMG），在生物信息分析结果以及最新参考文献的基础上制定报告解读SOP，并可根据规范撰写基因检测报告，并对报告负责；
3、负责疾病相关基因以及位点信息的整理以及数据库的构建；
4、负责做好生物信息分析与遗传咨询的沟通与协调工作；
5、负责对基因突变、基因功能、遗传疾病以及临床病症有较深刻的认识；
6、负责完成公司其他遗传咨询与基因解读支持相关的工作。
岗位要求
1、遗传学、基因组学、临床医学等相关专业；
2、了解生物信息分析常用数据库、软件以及ACMG指南；
3、能够深度解读各项临床表征与国际科研文献；
4、有在基因测序、基因诊断相关公司工作经验的优先考虑；
5、有良好的时间管理习惯、团队沟通能力，有较强的责任感、严谨的工作态度；
6、硕士及以上学历。
IT运维工程师
岗位职责
1、负责公司网络系统的统一规划设计、实施、管理、前中后维护；
2、负责公司服务器软硬件运维，解决排除各种软、硬件故障；
3、负责公司管理系统软件的管理和维护（EPR、CAD、OA、企业微信、企业邮箱等）；
4、维护文件服务器，对系统数据进行备份；
5、维护公司的网络、监控、通信等系统；
6、推进公司业务电子化，推进软件项目的导入；
7、负责公司整体信息安全管理工作；
8、负责公司所有IT类设备资产管理；
9、负责公司机电产品（包括空调、冰箱、强电、水及实验设备等）的运营技术管理、保养及维护；
10、协助公司基建办的有关工作；
11、领导安排的其他工作。
岗位要求
1、本科及其以上学历，计算机、计算机科学、计算机应用、机械设计、机械自动化、机电一体化相关专业；
2、从事IT运维工作或项目管理工作3年以上；熟悉CAD操作和应用；熟悉网络、监控、通信等系统，如兼具熟悉机电、机械制图更佳；
3、熟练掌握Windows平台的基础架构系统；
4、对主流服务器硬件技术（服务器、存储等）熟悉；
5、对网络技术和架构有一定的了解；
6、有大型数据中心管理设计、实施和运维经验；
7、具备良好交流沟通能力，有团队意识，并愿意同公司长期发展。
医学检验实验室主任
岗位职责
1、负责实验室质量、安全、检验、改进、行政、管理等工作的第一负责人，全面负责医学检验实验室的日常管理工作；
2、负责制定医学检验实验室发展规划工作，配备检测资源，保持和发展检测能力，如检验项目的选择，临检所增项，市场推广的支持等，并组织实施按期总结汇报，使达到医学检验实验室的目标和标准；
3、负责组织安排医学检验实验室日常检验工作，监督检查检验工作的质量与进度；
4、负责实验室团队的组建与管理，人员的培训、考评与考核等，实施实验室人员的业务技能、国家及行业相关法律法规、医德医风等继续教育和思想教育、提升团队业务技能和水平；
5、负责制定检验所实验室人员岗位职责和不同层次人员的再教育计划。按实验室文件规定定期组织人员培训指导和技术考核，按实验室标准化操作规程不定期检查工作质量，定期评估实验室人员的技术能力，提出调动、任免、晋升、奖惩意见；
6、负责全面负责医学检验实验室质量管理工作，按照标准化操作规程，不定期检查实验人员工作质量，开展实验室各项质量控制工作；
7、负责实验室内质控、性能验证、各类比对工作及室间质评结果的批准工作；
8、负责指导设备管理员的工作、设备校准批准、检验仪器设备类的授权工作；
9、负责建设和维护检验所的质量体系并持续改进；
10、负责利用实验室服务及检测结果解释提供临床建议；
11、负责对实验室检测结果负法律责任，保证检测结果的公正性、判断的诚实性；
12、负责批准化学药品和危险试剂的购入和领用申请；
13、负责上级领导交办的其它事项。
岗位要求
1、医学检验相关专业，本科及以上学历，能力特别突出者可放宽至专科；
2、5年以上第三方实验室或三甲医院检验科技术主管以上管理经验，中级及以上专业技术职称，有副高及以上专业职称优先；
3、熟悉ISO15189质量体系，有医学检验实验室通过ISO质量认证经历或相关实验室资质认证经验者优先考虑；
4、熟悉临床或医学检验实验室闭环工作流程；
5、具有高度责任心、较强的沟通能力及组织管理能力，具备较强的敬业精神和团队合作意识，能承受较大的工作压力；
6、具有金域医学、迪安诊断、艾德医学或者其它医学检验所管理经验者优先考虑。
简历投递
https://tjtedasz.zhaopin.com/jobfair/companyDetail/7861?enrollId=2395077
天津瑞科美和激光工业有限公司（PM Laser）是2005年成立于天津经开区，总投资超过200万美元，员工100名左右的中美合资型高新技术生产企业。公司现有专利20多项，已被认定为“国家级高新技术企业”。
招聘岗位
机械工程师、质量体系工程师
招聘岗位
机械工程师
岗位职责
1、负责根据客户的需求，制定技术方案；
2、负责编制技术文件；
3、设备工艺参数标准制定与调试；
4、协助解决生产中出现的技术问题；
5、领导交办的其他事项。
岗位要求
1、机械相关专业；
2、熟练应用CAD，Soliworks等制图软件；
3、应届生、实习生均可。
质量体系工程师
岗位职责
1、顶岗实习体系专员；
2、管理体系的管理，包括对体系的建立、维护、改进及体系推行过程中的监督；
3、组织内外审工作。
简历投递
https://tjtedasz.zhaopin.com/jobfair/companyDetail/7861?enrollId=2100603
华融科创生物科技（天津）有限公司是天津经开区培育成长起来的优质医疗器械公司，公司拥有国际领先的生产研发设备，其生产的大血管吻合、端侧血管吻合等全系列血管吻合产品属于高端外科手术器械，在国内处于领先地位。
招聘岗位
工艺工程师、医疗器械注册主管、供应商资源开发
具体要求
工艺工程师
岗位职责
1、对产品图纸中的尺寸及公差做出可制造性分析，如无法实现给出相关建议；
2、评估产品的工艺实现，进行产品的DFM分析，确保产品最终可实现。同时与设计工程师探讨工艺实现的最佳方式；
3、产品开模前与供应商的技术讨论，定出模具使用材料；
4、产品部件模具制作过程中，保持及时和供方沟通，确认模具制作准确性；
5、负责模具验收工作，确保模具移交前问题点得到全面解决；
6、负责产品的主要生产工艺验证（注塑，线切割，磁力抛光，清洗，热封，灭菌等工艺验证）；
7、依据整个产品的实现过程，输出工艺流程图，过程作业指导书等文件并归档；
8、根据工艺验证计划，及时输出工艺验证方案和验证报告。确保产品稳定性生产；
9、持续关注并学习实现产品的新工艺和新设备；
10、负责量产产品的工艺问题解决工作，确保量产产品的稳定性持续提升；
11、负责客户投诉的技术问题的解决工作，以确保客户的满意度持续提升。
岗位要求
1、熟悉模具知识，注塑，冲压，机加工，粉末冶金等加工工艺，组装，表面处理等知识；
2、熟练使用三维制图软件（Solidworks、Pro-e等），可进行三维建模及工程制图；
3、有较强的实际动手能力；
4、有医疗器械产品工艺验证经验优先。
医疗器械注册主管
岗位职责
1、负责医疗器械产品在NMPA的注册申报、流程指导与项目沟通；
2、负责编写医疗器械产品技术要求，跟进注册检测并取得注册检测报告；
3、负责编写、整理医疗器械产品注册申报资料；
4、负责医疗器械产品注册报批、跟进、协调及取证等相关工作；
5、负责注册相关文件的整理和归档；
6、负责与药监局相关部门保持良好的联系，密切跟进注册法规的变化。
岗位要求
1、有3年以上的NMPA的注册申报经验，有骨科、心血管外科等无源医疗器械生产企业从业经验者优先；
2、理工科、医药、生物等专业背景优先；
3、熟练掌握常用办公软件；
4、英语四级及以上水平，英文文献阅读、撰写熟练，英语口语交流能力强；
5、有进口医疗器械注册经验优先；
6、沟通能力良好，思维敏捷，口齿清晰，有总结习惯，节点意识；
7、有将强的扛压能力、开拓能力。
供应商资源开发
岗位职责
1、负责供应商和项目的合作洽谈，维护供应商关系；
2、负责供应商评审，采购档案建立和完善，负责采购数据的分析及管理；
3、负责邮件会议沟通，资料翻译，文件资料整理，电子文件的上传等工作；
4、负责样品的确认和不良品事件的全过程跟进及处理；
6、负责ERP采购订单的录入，核对，建立台账；
7、负责供应商体系的建立与检查；
8、完成上级领导交办的其他工作。
岗位要求
1、本科以上学历，30岁以内，男女不限；
2、2年以上采购工作经验，有供应商资源开发，渠道拓展类工作经验优先；
3、英语四级，能够查阅文献和英文邮件往来。
简历投递
https://tjtedasz.zhaopin.com/jobfair/companyDetail/7861?enrollId=2041691
由天津经开区一泰达综合整理
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