跨国药企的每一次高层人事变动，都吸引着全球医药产业的目光。
去年12月，罗氏宣布了一项重要的人事消息，罗氏制药首席执行官Bill Anderson将于2022年12月31日离任。此后，这家跨国制药巨头的高层变化持续引发行业关注。
现在，罗氏制药CEO的最新人选终于落定。据罗氏官方宣布的最新消息，任命现任罗氏制药全球产品战略负责人的Teresa Graham接替Bill Anderson成为新的制药业务CEO，并将成为公司执行委员会的成员。
相较于企业部门调整，公司高管的变动往往更加敏感和引人注意。面对COVID-19相关产品（包括诊断业务和制药业务），以及美罗华、赫赛汀、安维汀“三驾马车”销售下滑，罗氏制药高层大调整对企业未来会有哪些潜在的影响？作为罗氏制药全球产品战略负责人的Teresa Graham上任CEO后，产品创新迭代进程能否取得更大进展？
本次人事调整之所以引发市场关注，主要原因也是罗氏在过去的一年中，经营业绩和研发进展都没有能够取得让市场惊喜的结果。
2月2日，罗氏公布2022年业绩，全年总营收632.81亿瑞士法郎，据最新汇率计算，约等于人民币4684亿元，同比增长2%，其中制药业务收入455.51亿瑞士法郎（+2%），诊断业务收入177.30亿瑞士法郎（+3%）。
然而，罗氏“三驾马车”的业绩营收依然没有能够逆转颓势。受专利到期、生物类似药等因素影响，三大王牌药物美罗华（利妥昔单抗）、赫赛汀（曲妥珠单抗）和安维汀（贝伐珠单抗）在2022年的销售额分别下滑20%、19%和28%。
不过，随着产品线更新迭代，罗氏打造的新产品正在开始发力。此前有市场分析指出，罗氏的PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，阿替利珠单抗），也即俗称的T药、Perjeta（帕捷特，帕妥珠单抗）以及Kadcyla（赫赛莱，恩美曲妥珠单抗）有望成为其肿瘤学领域的“新三驾马车”。
本次管理层调整，预示着罗氏制药面对产品结构调整必须做出改变。正如罗氏高层在投资者电话会议上所说，预计2023年制药和诊断相关的COVID产品销售额将损失50亿瑞郎，相当于该公司2022年633亿瑞郎总销售额的8%左右，这是现在对罗氏影响最大的考验。
资料显示，Teresa Graham于2005年开始在基因泰克（罗氏子公司）担任产品经理，2010年成为销售经理，推动美罗华（Rituxan）和雅美罗（Actemra）的市场销售，并在后期担任相关产品的全生命周期负责人。2017年，Teresa Graham成为基因泰克投资组合的主要负责人；2019年，Teresa Graham被任命为罗氏制药全球产品战略主管。
为了提振公司的市场业绩，主动应对生物类似药带来的挑战，罗氏并非没有做出努力，但公司丰富产品管线的研发努力，在过去的一年中的确令人扼腕。
2022年上半年，TIGIT抗体Tiragolumab的两项重大临床试验陆续发布结果，SKYSCRAPER-01和SKYSCRAPER-02两项研究，让Tiragolumab在非小细胞肺癌和小细胞肺癌的“大癌种”潜力市场竞争中遭遇挫折，这不仅带崩了罗氏股价，甚至直接给全球药物研发领域的TIGIT靶点研究热情泼了冷水。
更加令人惋惜的还是在阿尔茨海默病（AD）领域。去年11月，罗氏公布了AD候选药物gantenerumab的GRADUATE I和II研究结果，两项全球3期研究均没能达到减缓临床衰退（clinical decline）的主要终点，gantenerumab去除AD患者大脑中β淀粉样蛋白的水平也低于预期。
临床研发遭遇挫折，也引发了部分市场投资者思考：罗氏现在是否到了通过并购来进一步加强临床后期管线储备的时候？
机会永远与风险并存。在为数不多的几起罗氏收购临床后期资产的案例中，结果并不总是对其有利。2020年，罗氏斥资7.75亿美元获得Gavreto的在美国和中国以外地区销售Gavreto的独家授权，不过，该产品的市场销售情况并不理想。
在肺癌领域，作为罗氏肿瘤业务的关键支柱，Tecentriq在部分领域存在的先发优势，也面对着默沙东Keytruda的竞争。就在前不久，美国FDA批准了Keytruda作为单药辅助疗法，治疗经手术切除与铂类化疗后的IB、II、IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
2023年，全新的管理团队将会给罗氏制药带来怎样的改变？《医药经济报》新媒体中心将继续保持关注。
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